Các bác sĩ Bệnh viện Quân y 175 thăm khám và theo dõi sức khỏe bệnh nhân - Ảnh: Bệnh viện cung cấp
Ngày 6-6, Bé gái mắc bệnh hiếm gặp, tự làm tổn thương mình, không nhận được người nhà...
Bệnh nhân được đưa đến bệnh viện cấp cứu trong tình trạng thiếu máu nhược sắc mức độ rất nặng.
Sau khi thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu, các bác sĩ xác định bệnh nhân mắc hội chứng Evans nguyên phát - một rối loạn tự miễn hiếm gặp khiến cơ thể tự sinh kháng thể tấn công các tế bào máu như hồng cầu, tiểu cầu và đôi khi là bạch cầu.
Sau 11 ngày điều trị tích cực, các chỉ số huyết học cải thiện rõ rệt, bệnh nhân xuất viện, tiếp tục theo dõi ngoại trú và tái khám định kỳ với sức khỏe ổn định.
Theo bác sĩ Mai Thị Thu Ly - khoa huyết học lâm sàng và bệnh nghề nghiệp, Bệnh viện Quân y 175, hội chứng Evans là một trong những bệnh lý huyết học tự miễn hiếm gặp và phức tạp, chỉ chiếm khoảng 7% các trường hợp tan máu tự miễn và 2% các trường hợp giảm tiểu cầu miễn dịch.
Bệnh có biểu hiện lâm sàng rầm rộ, diễn tiến nhanh và dễ gây biến chứng nghiêm trọng nếu không được phát hiện sớm.
Triệu chứng nhận biết hội chứng Evans ra sao?
Bác sĩ Thu Ly cho biết hội chứng Evans là một rối loạn tự miễn hiếm gặp, xảy ra khi cơ thể sinh kháng thể tấn công đồng thời hồng cầu (gây tan máu), tiểu cầu (gây xuất huyết) và đôi khi cả bạch cầu (gây suy giảm miễn dịch).
Bệnh có thể xuất hiện riêng lẻ hoặc liên quan đến lupus ban đỏ hệ thống, hội chứng Sjogren, tăng sinh lympho...
Triệu chứng thường gặp bao gồm: da xanh, mệt mỏi, vàng da, xuất huyết dưới da, chảy máu chân răng, sốt, nhiễm trùng kéo dài. Gan và lách có thể to.
Bệnh viện 115 cứu người bị hơn 500ml dịch mủ quanh tim, ca bệnh hiếm tại Việt Nam
Link nội dung: https://www.doanhnghiepvaphattrien.com/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-a174950.html