30% hoạt chất chưa thể kiểm nghiệm: 'Lỗ hổng lớn' trong cuộc chiến chống thuốc giả

Admin

TPO - Trước thực trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn xuất hiện trên thị trường, Bộ Y tế đang triển khai hàng loạt biện pháp đồng bộ nhằm siết chặt công tác quản lí dược.

Theo TS. Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng

TS. Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế).

Đồng bộ các giải pháp từ chính sách đến công nghệ

Theo đại diện Cục Quản lí Dược, thời gian qua, Chính phủ đã ban hành nhiều chỉ đạo nhằm siết chặt kiểm soát thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Đặc biệt, sau vụ việc ở Thanh Hóa, Thủ tướng đã kí ban hành Công điện 41 và Công điện 45, yêu cầu xử lí nghiêm các hành vi buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thực phẩm chức năng và sữa giả.

Thực hiện chỉ đạo này, Bộ Y tế đang gấp rút triển khai kế hoạch hành động với nhiều giải pháp trọng tâm như: rà soát các quy định pháp luật, đề xuất sửa đổi theo hướng tăng mức phạt hành chính, thậm chí xử lí hình sự đối với hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả; tăng cường kiểm tra, giám sát các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm - cả truyền thống lẫn qua kênh thương mại điện tử;

Ngoài ra, Bộ khuyến khích các cơ sở kinh doanh dược áp dụng công nghệ chống giả như tem QR, truy xuất nguồn gốc điện tử, đồng thời yêu cầu cung cấp đầy đủ hóa đơn, chứng từ về nguồn gốc thuốc trước khi đưa ra thị trường.

Ông Hùng nhấn mạnh: “Chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng không phải là nhiệm vụ của riêng ngành y tế. Cần sự phối hợp đồng bộ từ nhiều lực lượng, từ trung ương đến địa phương, từ cơ quan hành pháp đến các doanh nghiệp và người dân. Có như vậy, chúng ta mới đảm bảo được chất lượng thuốc - yếu tố then chốt để bảo vệ sức khỏe cộng đồng”.

Vụ tố ‘nộp đủ tiền mới cấp cứu’ ở Nam Định: Thông tin mới nhất về sức khoẻ bệnh nhi
Bộ Y tế lên tiếng sau hàng loạt vụ bác sĩ bị tấn công khi đang cứu người
Thứ trưởng Bộ Y tế: Luật có đủ, công điện liên tiếp vì sao hàng giả vẫn lộng hành?
Thứ trưởng Bộ Y tế: Luật có đủ, công điện liên tiếp vì sao hàng giả vẫn lộng hành?